边界2024年11月15日收盘，众生药业(002317)报收于13.11元，着落3.25%，换手率3.19%，成交量24.31万手，成交额3.25亿元。

当日柔和点交往：主力资金净流出7236.29万元，占总成交额22.28%。董秘回话：昂拉地韦片正在审评审批阶段，按照CDE条目普通股东中。公司公告：昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床测验完成首例参与者入组，调养2~17岁单纯性甲型流感患者。交往信息汇总主力资金净流出7236.29万元，占总成交额22.28%；游资资金净流入654.09万元，占总成交额2.01%；散户资金净流入6582.21万元，占总成交额20.27%。董秘回话要点投资者磋议昂拉地韦片是否还是获批上市，董秘回话称昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE条目普通股东中。投资者再次磋议昂拉地韦片在CDE审评公示栏无法查询最新状态，是否取得上市许可，董秘回话称昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE条目普通股东中。投资者磋议公司研发的抗甲流药物最快何时不错量产，董秘回话称昂拉地韦片正在审评审批阶段，并按照CDE条目普通股东中。公司领有相对好意思满的产业链体系，变成从原料药到制剂出产的化学药产业链，保险药品性量与资本按捺，确保公司要点编削药格式胜利股东。同期，公司与CDE保捏密切调换，积极作念好新药出产的准备责任。公司公告汇总对于控股子公司一类编削药昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床测验完成首例参与者入组的公告：近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类编削药物昂拉地韦颗粒（研发代号：ZSP1273颗粒）调养2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床测验完成首例参与者入组和给药。临床前磋议扫尾标明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的阻碍才能权贵优于神经氨酸酶阻碍剂奥司他韦以及核酸内切酶阻碍剂玛巴洛沙韦，况且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的阻碍作用。昂拉地韦片（商品名：安睿威®）的新药上市肯求正在审评审批阶段，按照CDE条目普通股东中。为便捷罕见东谈主群，包括儿童患者以及吞咽难熬患者的用药，众生睿创建立了昂拉地韦颗粒。昂拉地韦颗粒调养2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床测验，在宇宙32家临床磋议中心已络续运行。在组长单元皆门医科大学附庸北京儿童病院PI的领导下，众生睿创于近日完成该磋议首例参与者入组和给药。众生睿创将络续按照干系条目高质地、加快度、科学法式地股东昂拉地韦颗粒的Ⅱ期临床测验。昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床测验完成首例参与者入组，对公司短期的财务景象、计算功绩不组成紧要影响。鉴于临床测验磋议具有周期长、干预大的特色，且甲型流感具有季节性、区域性、流行性或泄气性特征，昂拉地韦颗粒的临床测验经由、研发效劳、审评审批活动以及改日居品商场竞争模式皆具有一定的不祥情趣。公司将按轨则对后续阐扬情况实行信息败露义务，敬请投资者留意投资风险。

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